SHR-A1904, એક CLDN18.2-ટાર્ગેટિંગ ADC, એડવાન્સ્ડ ગેસ્ટ્રિક/ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ જંકશન કેન્સરમાં આશાસ્પદ એન્ટિ-ટ્યુમર પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે: ફેઝ 1 ટ્રાયલ પરિણામો

૧૬ જુલાઈના રોજ, ટોચના આંતરરાષ્ટ્રીય જર્નલ નેચર મેડિસિને SHR-A1904 પર સંશોધન ડેટા પ્રકાશિત કર્યો, જે એક એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ (ADC) છે જે ક્લાઉડિન ૧૮.૨ (CLDN18.2) ને લક્ષ્ય બનાવે છે, જે એડવાન્સ્ડ ગેસ્ટ્રિક કેન્સર અથવા ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ જંકશન કેન્સર (GC/GEJC) ની સારવાર માટે છે. સંશોધકોએ CLDN18.2-પોઝિટિવ એડવાન્સ્ડ G/GEJ કેન્સર ધરાવતા ૯૫ દર્દીઓમાં SHR-A1904 ની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે પ્રથમ-માનવ, ત્રણ-તબક્કા, તબક્કો ૧ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરી હતી.

6168635e7482e05a7c866386248f989.png

હાલમાં, ચીનમાં દર્દીઓની શોધમાં નવી કેન્સર વિરોધી તકનીકોના ઘણા ક્લિનિકલ ટ્રાયલ ચાલી રહ્યા છે. નવી દવાઓ અને તકનીકો પર પરામર્શ માટે, તમે બેઇજિંગ સાઉથ રિજન ઓન્કોલોજી હોસ્પિટલ ઇન્ટરનેશનલ ડિપાર્ટમેન્ટનો સંપર્ક કરી શકો છો.

ફોન નંબર: 4008803716

WeChat ID: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

ક્લાઉડિન-18 આઇસોફોર્મ 2 (CLDN18.2), એક ચુસ્ત જંકશન પ્રોટીન જે બિન-જીવલેણ ગેસ્ટ્રિક એપિથેલિયમમાં વ્યક્ત થાય છે અને જીવલેણ પરિવર્તન દરમિયાન ગાંઠ કોષની સપાટી પર ખુલ્લું પડે છે, તે ગેસ્ટ્રિક અને ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ જંકશન (G/GEJ) કેન્સર માટે એક આશાસ્પદ ઉપચારાત્મક લક્ષ્ય છે. SHR-A1904 એ એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ છે જેમાં CLDN18.2-લક્ષ્ય મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી, DNA ટોપોઇસોમેરેઝ I અવરોધક પેલોડ અને ક્લીવેબલ પેપ્ટાઇડ-આધારિત લિંકરનો સમાવેશ થાય છે.

ડોઝ-એસ્કેલેશન સ્ટેજ (0.6–8.0 mg kg−1) માં, બે દર્દીઓમાં 4.8 mg kg−1 (ગ્રેડ 3 ફેબ્રીલ ન્યુટ્રોપેનિયા અને ગ્રેડ 3 માં લોહીમાં બિલીરૂબિનનું પ્રમાણ વધ્યું) અને એક દર્દીમાં 6.0 mg kg−1 (ગ્રેડ 3 ગેસ્ટ્રિક મ્યુકોસલ જખમ) પર ડોઝ-મર્યાદિત ઝેરી અસર જોવા મળી. મહત્તમ સહન કરેલ માત્રા પહોંચી શકી ન હતી, અને ફાર્માકોકાઇનેટિક અને અસરકારકતા વિસ્તરણ માટે 6.0 mg kg−1 અને 8.0 mg kg−1 પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા. સારવાર-ઉભરતી પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ બધા 95 દર્દીઓમાં જોવા મળી, જેમાં સૌથી સામાન્ય રીતે એનિમિયા (72 (75.8%), ઉબકા (64 (67.4%), હાઇપોઆલ્બ્યુમિનેમિયા (61 (64.2%) અને શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યામાં ઘટાડો (56 (58.9%)) હતો. વધુમાં, 59 દર્દીઓ (62.1%) એ દવા-સંબંધિત ગ્રેડ 3 અથવા તેથી વધુ પ્રતિકૂળ ઘટનાઓનો અનુભવ કર્યો. સારવાર-સંબંધિત કોઈ મૃત્યુ નોંધાયા નથી. પ્રતિભાવ-મૂલ્યાંકન કરી શકાય તેવા દર્દીઓમાં, પુષ્ટિ થયેલ ઉદ્દેશ્ય પ્રતિભાવ દર 6.0 mg kg−1 પર 24.2% (95% વિશ્વાસ અંતરાલ (CI), 11.1–42.3) અને 8.0 mg kg−1 પર 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) હતો. સરેરાશ પ્રગતિ-મુક્ત અસ્તિત્વ 6.0 mg kg−1 પર 5.6 મહિના (95% CI, 3.0–6.9) અને 8.0 mg kg−1 પર 5.8 મહિના (95% CI, 3.0–8.6) હતું. નિષ્કર્ષમાં, SHR-A1904 એ CLDN18.2-પોઝિટિવ G/GEJ કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓમાં એક વ્યવસ્થાપિત સલામતી પ્રોફાઇલ અને પ્રોત્સાહક એન્ટિ-ટ્યુમર પ્રવૃત્તિ દર્શાવી, જે વધુ તપાસની ખાતરી આપે છે.

4afe11cbdef51c2de0f28bc0f28e551.png

હાલમાં, ચીનમાં દર્દીઓની શોધમાં નવી કેન્સર વિરોધી તકનીકોના ઘણા ક્લિનિકલ ટ્રાયલ ચાલી રહ્યા છે. નવી દવાઓ અને તકનીકો પર પરામર્શ માટે, તમે બેઇજિંગ સાઉથ રિજન ઓન્કોલોજી હોસ્પિટલ ઇન્ટરનેશનલ ડિપાર્ટમેન્ટનો સંપર્ક કરી શકો છો.

ફોન નંબર: 4008803716

WeChat ID: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


પોસ્ટ સમય: જુલાઈ-24-2025