-
22 જાન્યુઆરી, 2025 ના રોજ, "નેચર મેડિસિન" એ સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક ગેસ્ટ્રિક અથવા ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ જે... ની પ્રથમ-લાઇન સારવાર માટે ઓક્સાલીપ્લાટીન અને કેપેસિટાબાઇન સાથે સંયોજનમાં Akeso દ્વારા સ્વતંત્ર રીતે વિકસિત PD-1/CTLA-4 બાયસ્પેસિફિક એન્ટિબોડી કેડોનિલિમાબના પરિણામો પ્રકાશિત કર્યા.વધુ વાંચો»
-
8 જાન્યુઆરી, 2025 ના રોજ, ચીનના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક યુરોથેલિયલ કેન્સર (la/mUC) ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓ માટે KEYTRUDA (pembrolizumab) સાથે સંયોજનમાં PADCEVTM (enfortumab vedotin) ને મંજૂરી આપી છે. કોમ્બમાં enfortumab vedotin ની NMPA ની મંજૂરી...વધુ વાંચો»
-
૧૭ ફેબ્રુઆરી, ૨૦૨૫ ના રોજ, ઇનોવેન્ટ બાયોલોજિક્સે જાહેરાત કરી કે તેના પ્રથમ-ઇન-ક્લાસ PD-1/IL-2α-બાયસ બાયસ્પેસિફિક એન્ટિબોડી ફ્યુઝન પ્રોટીન, IBI363 ને યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) તરફથી તેનું બીજું ફાસ્ટ ટ્રેક ડેઝિગ્નેશન (FTD) પ્રાપ્ત થયું છે. આ હોદ્દો રિસેક્ટેબલ, ... ની સારવાર માટે લાગુ પડે છે.વધુ વાંચો»
-
૧૬ જાન્યુઆરી, ૨૦૨૫ ના રોજ, IMPACT એ જાહેરાત કરી કે સેનાપરીબ કેપ્સ્યુલ્સ (派舒宁®) ને ચીનમાં નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) તરફથી એડવાન્સ્ડ એપિથેલિયલ (FIGO સ્ટેજ III અને IV) હાઇ-ગ્રેડ ઓવ... ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓની જાળવણી સારવાર માટે મોનોથેરાપી તરીકે માર્કેટિંગ અધિકૃતતા પ્રાપ્ત થઈ છે.વધુ વાંચો»
-
7 ફેબ્રુઆરી, 2025 ના રોજ, સિચુઆન કેલુન-બાયોટેક બાયોફાર્માસ્યુટિકલે ચીનમાં મેટાસ્ટેટિક કોલોરેક્ટલ કેન્સર (mCRC) ની સારવાર માટે નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા તેના સેટુક્સિમાબ N01 ઇન્જેક્શનને મંજૂરી આપવાની જાહેરાત કરી. આ મંજૂરી મોટા પાયે તબક્કા III ક્લિનિકલ અભ્યાસ શો પર આધારિત છે...વધુ વાંચો»
-
૧૦ ફેબ્રુઆરી, ૨૦૨૫ ના રોજ, CARsgen Therapeutics એ જાહેરાત કરી કે THANK-u Plus™ પ્લેટફોર્મ પર વિકસિત એલોજેનિક BCMA CAR-T થેરાપી સાથે સારવાર કરાયેલ પ્રથમ વિષયે દિવસ-૨૮ ના મૂલ્યાંકનમાં કડક સંપૂર્ણ પ્રતિભાવ (sCR) અને ન્યૂનતમ અવશેષ રોગ (MRD) નકારાત્મકતા પ્રાપ્ત કરી છે. ઘરમાં વિકસિત...વધુ વાંચો»
-
29 જાન્યુઆરી, 2025 ના રોજ, એક ચીની સંશોધન ટીમે "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): અસરકારકતા, સલામતી અને બાયોમાર્કર વિશ્લેષણ ઓફ અ પ્રોસ્પેક્ટિવ, મલ્ટિસેન્ટર, રિસ્પોન્સ એડેપ્ટેડ સ્ટડી" શીર્ષક સાથે એક લેખ પ્રકાશિત કર્યો...વધુ વાંચો»
-
26 જાન્યુઆરી, 2025 ના રોજ, ચાઇના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશનના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) એ જાહેરાત કરી કે LM-108 ઇન્જેક્શનનો હેતુ માઇક્રોસેટેલાઇટ ઇન્સ્ટેબિલિટી (MSI-H) અથવા મિસમેચ રિપેર ડિફેક્ટ્સ (dMMR) સાથેના એડવાન્સ્ડ સોલિડ ટ્યુમર માટે બ્રેકથ્રુ થેરાપીમાં સમાવેશ કરવાનો છે...વધુ વાંચો»
-
20 જાન્યુઆરીના રોજ, નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ રિકરન્ટ અથવા મેટાસ્ટેટિક નેસોફેરિંજલ કાર્સિનોમા (NPC) દર્દીઓની પ્રથમ લાઇન સારવાર માટે સિસ્પ્લેટિન અને જેમ્સીટાબાઇનની નવીન હ્યુમનાઇઝ્ડ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી ટેગિટાનલિમેબ (અગાઉ KL-A167) કોમ્બિનેશન થેરાપીને મંજૂરી આપી. ...વધુ વાંચો»
-
૧૬ જાન્યુઆરી, ૨૦૨૫ ના રોજ, ચીનના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક EGFR T790M-મ્યુટેટેડ નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓની સારવાર માટે લિમરટીનિબની નવી ડ્રગ એપ્લિકેશન (NDA) ને મંજૂરી આપી છે. લિમરટીનિબ વિશે લિમરટીનિબ...વધુ વાંચો»
-
8 જાન્યુઆરીના રોજ, ચીનના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) એ CLDN18.2-પોઝિટિવ એડવાન્સ્ડ પેનક્રાઈટની સારવાર માટે મોનોથેરાપી તરીકે, IBI343, જે સંભવિત રીતે શ્રેષ્ઠ-ઇન-ક્લાસ TOPO1i એન્ટિ-CLDN18.2 ADC છે, માટે બ્રેકથ્રુ થેરાપી હોદ્દો (BTD) મંજૂર કર્યો છે.વધુ વાંચો»
-
8 જાન્યુઆરી, 2025 ના રોજ, ચીનમાં નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) દ્વારા 9MW2821 ને બ્રેકથ્રુ થેરાપી ડેઝિગ્નેશન (BTD) આપવામાં આવ્યું હતું. 9MW2821 ને ટોરીપાલિમાબ, એક એન્ટિ-PD-1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સાથે સંયોજનમાં આપવામાં આવે છે, જે સારવાર-નિષ્ક્રિય, અનરિસેક્ટા... માટે છે.વધુ વાંચો»
બેઇજિંગ કેન્સર હોસ્પિટલની સહકારી તબીબી સંસ્થા