આંતરરાષ્ટ્રીય વિભાગ

11 જૂનના રોજ, કેલુન-બાયોટેકે જાહેરાત કરી કે તેની સ્વતંત્ર રીતે વિકસિત TROP2 ADC ડ્રગ સેક-TMT (佳泰莱), PD-L1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી ટેગિટાનલિમેબ (科泰莱”) સાથે સંયોજનમાં, નેશનલ મેડ... ના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) દ્વારા બ્રેકથ્રુ થેરાપી હોદ્દો (BTD) આપવામાં આવ્યો છે.વધુ વાંચો»

29 મેના રોજ, નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ બેઇજીન દ્વારા સબમિટ કરાયેલ ઝાનીડાટામાબના માર્કેટિંગને મંજૂરી આપી, જે સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક બિલીયરી ટ્રેક્ટ કેન્સર (BTC) ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર માટે છે જેમણે અગાઉ પ્રણાલીગત ઉપચાર મેળવ્યો છે અને ઉચ્ચ HER2... દર્શાવ્યું છે.વધુ વાંચો»

04 જૂન, 2025 ના રોજ, Akeso એ જાહેરાત કરી કે નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ પ્લેટિનમ સાથે સંયોજનમાં, સતત, રિકરન્ટ અથવા મેટાસ્ટેટિક સર્વાઇકલ કેન્સરની પ્રથમ-લાઇન સારવાર માટે કંપનીના પ્રથમ-ઇન-ક્લાસ PD-1/CTLA-4 બાયસ્પેસિફિક એન્ટિબોડી, કેડોનિલિમેબને મંજૂરી આપી છે...વધુ વાંચો»

29 મેના રોજ, નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ HER2-લક્ષિત એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ (ADC) ટ્રાસ્ટુઝુમાબ રેઝેટેકન (SHR-A1811) ને માર્કેટિંગ માટે મંજૂરી આપી. તે સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ ... ના રિસેક્ટેબલ પુખ્ત દર્દીઓની સારવાર માટે મોનોથેરાપી તરીકે સૂચવવામાં આવે છે.વધુ વાંચો»

21 મે, 2025 ના રોજ, ઇનોકેર ફાર્માએ જાહેરાત કરી કે ચાઇના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ Minjuvi® (tafasitamab), એક માનવકૃત Fc-સંશોધિત સાયટોલિટીક CD19 લક્ષ્યાંકિત મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી, લેનાલિડોમાઇડ સાથે સંયોજનમાં, ત્યારબાદ Minjuvi મોનોથેરાપી માટે મંજૂરી આપી છે...વધુ વાંચો»

22 મે, 2025 ના રોજ, એલિસ્ટ ફાર્માસ્યુટિકલ્સે જાહેરાત કરી કે તેની નવીન દવા એરુઇકાઇ (ગ્લેસિરાસિબ સાઇટ્રેટ ટેબ્લેટ્સ), એક KRAS-G12C અવરોધક, ને નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) દ્વારા બજારમાં લોન્ચ માટે સત્તાવાર રીતે મંજૂરી આપવામાં આવી છે. આ મંજૂરી એરુઇકાઇનો ઉપયોગ સારવાર માટે કરવાની મંજૂરી આપે છે...વધુ વાંચો»

22 મે, 2025 ના રોજ, કેલુન બાયોએ જાહેરાત કરી કે તેના ટ્રોફોબ્લાસ્ટ સેલ સરફેસ એન્ટિજેન 2 (TROP2)-નિર્દેશિત એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ (ADC) સેસિટુઝુમાબ ટિરુમોટેકન (sac-TMT, જેને SKB264/MK – 2870 તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) (®) ના નવા સંકેત માટેની અરજી સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (...) દ્વારા સ્વીકારવામાં આવી છે.વધુ વાંચો»

કેન્સર સામે લાંબા સમયથી ચાલી રહેલા યુદ્ધમાં, દર્દીઓમાં નવી આશા લાવતા નવા કેન્સર વિરોધી શસ્ત્રો સતત ઉભરી રહ્યા છે માનવીઓ અને કેન્સર વચ્ચેના લાંબા યુદ્ધમાં, એક પછી એક નવા કેન્સર વિરોધી શસ્ત્રો ઉભરી રહ્યા છે, જે દર્દીઓમાં નવી આશા લાવે છે. એક ચમકતા નવા...વધુ વાંચો»

2021 માં, 67 વર્ષીય સ્વાદુપિંડના કેન્સરના દર્દીએ એક તબીબી ચમત્કાર સર્જ્યો. સર્જરી, કીમોથેરાપીના અનેક રાઉન્ડ અને TIL થેરાપીની નિષ્ફળતાનો અનુભવ કર્યા પછી, તેણીએ ભાગ લીધેલ TCR-T સેલ થેરાપીના ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં 6 મહિનાની અંદર ફેફસાના મેટાસ્ટેસિસ 72% સંકોચાઈ ગયા...વધુ વાંચો»

૧૨ મે, ૨૦૨૫ ના રોજ, CARsgen એ THANK-u Plus™ પ્લેટફોર્મનો ઉપયોગ કરીને વિકસાવવામાં આવેલ એલોજેનિક BCMA-લક્ષિત CAR-T, CT0596 માટે પ્રારંભિક ક્લિનિકલ ડેટાની જાહેરાત કરી. CT0596 નું મૂલ્યાંકન હાલમાં રિલેપ્સ્ડ/રિફ્રેક્ટરી મલ્ટીપલ માયલોમા (R/R MM) અથવા રિલેપ્સ્ડ/રિફ્રેક્ટર... માટે પ્રારંભિક સંશોધનાત્મક ક્લિનિકલ અભ્યાસમાં કરવામાં આવી રહ્યું છે.વધુ વાંચો»

9 મે, 2025 ના રોજ, હાન્સોહ ફાર્માસ્યુટિકલે જાહેરાત કરી કે એમીલ (એલ્મોનર્ટિનિબ મેસીલેટ ટેબ્લેટ) માટે એક નવો સંકેત માર્કેટિંગ માટે મંજૂર કરવામાં આવ્યો છે. આ નવો સંકેત નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સર (NSCLC) ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓની સહાયક સારવાર માટે છે જેમના ગાંઠોમાં એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર રી...વધુ વાંચો»

૧ મે,૨૦૨૫ ના રોજ, હાન્સોહ ફાર્માસ્યુટિકલે જાહેરાત કરી કે ગ્રુપના સ્વ-વિકસિત B7-H4-લક્ષિત એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ (ADC) HS-20089 ને ઇન્જેક્શન માટે નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ઓફ ચાઇનાએ બ્રેકથ્રુ-થેરાપી-નિયુક્ત દવા તરીકે સમાવવા માટે મંજૂરી મેળવી છે,...વધુ વાંચો»