-
25 એપ્રિલ, 2025 ના રોજ, ઇનોકેર ફાર્માએ જાહેરાત કરી કે તેના નવા પેઢીના પેન-ટીઆરકે ઇન્હિબિટર ઝુર્લેટ્રેક્ટિનિબ (ICP-723) ને ચાઇના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) દ્વારા પ્રાથમિકતા સમીક્ષા આપવામાં આવી છે, જેણે z... ની નવી ડ્રગ એપ્લિકેશન (NDA) સ્વીકારી છે.વધુ વાંચો»
-
25 એપ્રિલ, 2025 ના રોજ, ઇનોવેન્ટ બાયોલોજિક્સે જાહેરાત કરી કે ચીનના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) એ સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) હાર્બો ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓ માટે પ્રથમ-લાઇન સારવાર તરીકે લિમર્ટીનિબ માટે નવી ડ્રગ એપ્લિકેશન (NDA) ને મંજૂરી આપી છે...વધુ વાંચો»
-
23 એપ્રિલના રોજ, એકેસોના પેનપુલિમાબે રિકરન્ટ અથવા મેટાસ્ટેટિક નોન-કેરાટિનાઇઝિંગ નેસોફેરિંજલ કાર્સિનોમા (NPC) ધરાવતા પુખ્ત વયના લોકોની પ્રથમ લાઇન સારવાર માટે સિસ્પ્લેટિન અથવા કાર્બોપ્લાટિન અને જેમ્સીટાબીન સાથે ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા મંજૂરી મેળવી. FDA એ પેનપુલિમાબે-kcqx ને પણ પાપ તરીકે મંજૂરી આપી...વધુ વાંચો»
-
૧૬ માર્ચ, ૨૦૨૫ ના રોજ, અકેસોએ જાહેરાત કરી કે તેના નવીન, સ્વ-વિકસિત એન્ટિ-PD-૧ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી, પેનપુલિમાબને નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) દ્વારા રિકરન્ટ અથવા મેટાસ્ટેટિક નેસોફેરિંજલ કેન્સર (NPC) ની પ્રથમ-લાઇન સારવાર માટે સત્તાવાર રીતે મંજૂરી આપવામાં આવી છે ...વધુ વાંચો»
-
24 એપ્રિલ, 2025 ના રોજ, GenFleet Therapeutics એ જાહેરાત કરી કે US Food and Drug Administration (FDA) એ KRAS G12D મ્યુટેશન ધરાવતા એડવાન્સ્ડ સોલિડ ટ્યુમર દર્દીઓની સારવાર માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ માટે GFH375/VS-7375, એક મૌખિક KRAS G12D (ON/OFF) અવરોધક, ની તપાસાત્મક નવી દવા (IND) એપ્લિકેશનને મંજૂરી આપી છે. અભ્યાસ...વધુ વાંચો»
-
૧૭ એપ્રિલ, ૨૦૨૫ ના રોજ, હાન્સોહ ફાર્માસ્યુટિકલે જાહેરાત કરી કે ગ્રુપના સ્વ-વિકસિત B7-H3-લક્ષ્ય એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ (ADC) HS-20093 ને ઇન્જેક્શન માટે નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ઓફ ચાઇનાએ બ્રેકથ્રુ-થેરાપી-નિયુક્ત દવા તરીકે સમાવવા માટે મંજૂરી મેળવી છે, ...વધુ વાંચો»
-
૧૫ એપ્રિલ, ૨૦૨૫ ના રોજ, ઇનોકેર ફાર્માએ જાહેરાત કરી કે ચાઇના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) એ પુખ્ત વયના અને કિશોરાવસ્થાના દર્દીઓની સારવાર માટે તેના નવી પેઢીના પેન-TRK ઇન્હિબિટર ઝુર્લેટ્રેક્ટિનિબ (ICP-723) માટે નવી ડ્રગ એપ્લિકેશન (NDA) સ્વીકારી છે.વધુ વાંચો»
-
તાજેતરમાં, GenFleet એ 2025 યુરોપિયન લંગ કેન્સર કોન્ફરન્સના મીની ઓરલ પ્રેઝન્ટેશનમાં મોડેથી સારાંશ આપતા સારાંશમાં, KROCUS અભ્યાસ, ફુલઝેરાસિબ (GFH925, KRAS G12C ઇન્હિબિટર) અને પ્રથમ-લાઇન નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) સારવાર માટે સેટુક્સિમાબના સંયોજનના નવીનતમ તબક્કા II ડેટાની જાહેરાત કરી...વધુ વાંચો»
-
બેઇજિંગ એવિસ્ટોન બાયોટેકનોલોજી કંપની લિમિટેડ દ્વારા વિકસિત PLB1004, એક સલામત, અત્યંત પસંદગીયુક્ત અને કાર્યક્ષમ અપરિવર્તનીય એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર ટાયરોસિન કાઇનેઝ ઇન્હિબિટર (EGFR-TKI) છે જેનો ઉપયોગ નોન-સ્મોલ-સેલ-ફેફસાના કેન્સર (NSCLC) ની સારવારમાં થાય છે. 9 એપ્રિલ, 2025 ના રોજ, નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમી...વધુ વાંચો»
-
૧૩ માર્ચ, ૨૦૨૫ ના રોજ, ટોચના આંતરરાષ્ટ્રીય જર્નલ નેચર મેડિસિને મેડીલિંકનું B7-H3 ટાર્ગેટિંગ એન્ટિબોડી ડ્રગ કન્જુગેટ (ADC) YL201 ફેઝ ૧/૧બી ટ્રાયલ પ્રકાશિત કર્યું. ટ્રાયલમાં ડોઝ-એસ્કેલેશન ભાગ (તબક્કો ૧) અને ડોઝ-એક્સ્પેન્શન ભાગ (તબક્કો ૧બી) શામેલ હતો. સમગ્ર... માં કુલ ૩૧૨ દર્દીઓની નોંધણી કરવામાં આવી હતી.વધુ વાંચો»
-
21 માર્ચ, 2025 ના રોજ, ઇમ્યુનોફોકોએ જાહેરાત કરી કે તેની સ્વતંત્ર રીતે વિકસિત EpCAM-ટાર્ગેટિંગ ઓટોલોગસ CAR-T સેલ થેરાપી, IMC001, ને ચીનમાં નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) હેઠળ સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) દ્વારા તેના બીજા ઇન્વેસ્ટિગેશનલ ન્યૂ ડી... માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે.વધુ વાંચો»
-
૩૧ માર્ચ, ૨૦૨૫ ના રોજ, ઇનોવેન્ટ બાયોલોજિક્સે જાહેરાત કરી કે ચીનના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (NMPA) ના સેન્ટર ફોર ડ્રગ ઇવેલ્યુએશન (CDE) એ IBI363 માટે બ્રેકથ્રુ થેરાપી હોદ્દો (BTD) આપ્યો છે, જે એક ફર્સ્ટ-ઇન-ક્લાસ PD-1/IL-2α-બાયસ બાયસ્પેસિફિક એન્ટિબોડી ફ્યુઝન પ્રોટીન છે, જે મોનોથેરાપી તરીકે...વધુ વાંચો»
બેઇજિંગ કેન્સર હોસ્પિટલની સહકારી તબીબી સંસ્થા